微庫(kù)侖氯含量測(cè)定儀重復(fù)性誤差

　　微庫(kù)侖氯含量測(cè)定儀采用微庫(kù)侖滴定原理，當(dāng)待測(cè)樣品在裂解管中燃燒發(fā)生氧化還原反應(yīng)后，由載氣帶入滴定池中，并與I3-或Ag+發(fā)生反應(yīng)，通過測(cè)量電解滴定過程中所消耗的電量，根據(jù)法拉第定律，得到樣品的總硫或總氯含量。微庫(kù)侖滴定儀是根據(jù)微庫(kù)侖原理，樣品中各種形態(tài)的硫（氯）在氮?dú)夂脱鯕庵杏诟邷叵伦兂啥趸颍ㄈ孔兂蒆Cl），進(jìn)入滴定池，通過電解產(chǎn)生碘與二氧化硫反應(yīng)（在池中通過電解產(chǎn)生銀離子與氯離子反應(yīng)），微機(jī)根據(jù)產(chǎn)生的碘消耗的電量，（微機(jī)根據(jù)產(chǎn)生的銀離子消耗的電量），依據(jù)法拉第定律，自動(dòng)算出樣品中總硫含量（總氯的含量）。整個(gè)分析過程由計(jì)算機(jī)控制，樣品由自動(dòng)進(jìn)樣器載入，儀器自動(dòng)化程度高。
　　測(cè)量范圍：硫　0.02mg/L～10000mg/L～百分含量氯　0.1mg/L～10000mg/L～百分含量樣品狀態(tài)：固體、液體、氣體（選配相應(yīng)進(jìn)樣器）。
　　控溫范圍：室溫～1000℃±3℃
　　微庫(kù)侖氯含量測(cè)定儀重復(fù)性誤差：　X＜1.0mg/L　Cv≤±0.1mg/L1.0mg/L≤X≤10mg/L　　 Cv≤10%X＞10mg/L　　 Cv≤5%微庫(kù)侖氯含量測(cè)定儀配置：主機(jī)、溫控系統(tǒng)、攪拌器、進(jìn)樣器、筆記本（含工作站）、打印機(jī)等。當(dāng)系統(tǒng)處于平衡狀態(tài)時(shí)，滴定池中保持恒定Ag+濃度.樣品經(jīng)裂解后，有機(jī)氯轉(zhuǎn)化為氯離子，再由載氣帶進(jìn)滴定池同銀離子反應(yīng)：
　　Ag++Cl-  → AgCl
　　微庫(kù)侖氯含量測(cè)定儀滴定池中銀離子濃度降低，指示電極對(duì)即指示出這一信號(hào)的變化，并將這一變化的信號(hào)輸進(jìn)庫(kù)侖放大器，然后由庫(kù)侖放大器輸出一相應(yīng)的電流加到電解電極對(duì)上。電解陽(yáng)極電生出被Cl-所消耗的Ag+，直至恢復(fù)原來的Ag+離子濃度,測(cè)出電生Ag+時(shí)所消耗的電量，據(jù)法拉第電解定律就可求得樣品中總氯的含量。
　　電解池維護(hù):
　　微庫(kù)侖氯含量測(cè)定儀應(yīng)在陰涼無空氣污染處保存，氯電解池一定要嚴(yán)格避光保存；電解池內(nèi)要時(shí)刻保持有一定量的電解液，并使鉑片在液面以下；切不可拔動(dòng)參考電極，并保其參考電極臂應(yīng)無氣泡；電解液要經(jīng)常配制，保持新鮮；微庫(kù)侖氯含量測(cè)定儀清洗時(shí)不要讓洗液或丙酮滲透參考側(cè)臂，否則要重新安裝整個(gè)電解池.